MEGACE ! syrop dla ANOREKTYKOW !

Megace syrop kosztuje 340 zł 40mg/ml 240ml
A w tabletkach 123zł 40mg x 100

Spice a mógłbyś powiedziec cos wiecej na temat tego peritolu??
Jakie efekty??

ciekawe jak ryje watrobe ;p

Glowny efekt dzialania Peritolu to wzmozony apetyt -> stad przyrost masy ciala w okresie podawania ... warto sprobowac zanim siegnie sie po SAA, na pewno warto wybrac to zamiast Megace, choc i tu sa pewne przeciwwskazania ... wada jest okropna sennosc ktora zwykle przechodzi po paru dniach stosowania.

...jedyny minus MEGACE to cholernie szybkie pocenie sie (zwlaszcza w nocy-ja tak mialem,budzilem sie mokry), a tak poza tym trzeba poprostu patrzec na to co sie je i bedzie dobrze

Jedyny to moze przeczytaj jeszcze raz ulotke, zwlaszcza tam gdzie masz dzialania niepozadane.

...ale ja nie mowie o skutkach ubocznych z ulotki tylko o tych, ktore zauwazylem na sobie!!! i ten byl jedyny!!!

Ja brałem Megace i przytyłem po jednej butelce przytułem 8 kg

Z ulotki Peritol

cyproheptadine


antihistaminicum
R06AX
Działanie: Pochodna piperydyny, antagonista receptora H1 I generacji wykazujący działanie przeciwhistaminowe, silne działanie przeciwserotoninowe, a także cholinolityczne. Hamuje kanały wapniowe. Działa uspokajająco oraz przeciwświądowo. Wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego; tmax - 6-9 h. Jest prawie całkowicie metabolizowany. Wydalana jest w głównie z moczem w postaci nieaktywnego metabolitu, częściowo z kałem.

Wskazania: W przypadku nieskuteczności innych leków stosowana w chorobach alergicznych skóry ze znacznie nasilonym świądem (pokrzywka, osutka polekowa, dermografizm). Bóle głowy pochodzenia naczyniowego, migrena. Obrzęk naczynioruchowy. Niekiedy stosowana w celu pobudzenia łaknienia i zwiększenia masy ciała (jadłowstręt psychiczny, brak łaknienia w chorobach wyniszczających, okres rekonwalescencji, stany wyczerpania) oraz w chorobie posurowiczej. Cyproheptadynę stosuje się również w zespole poresekcyjnym żołądka, zespole Cushinga i w zespole rakowiaka (wskazania niezarejestrowane w Polsce).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jaskra z zamykającym się kątem przesączania, choroba wrzodowa, zwężenie odźwiernika, rozrost gruczołu krokowego, zwężenie szyi pęcherza moczowego i inne zaburzenia w odpływie moczu. Nie stosować u dzieci do 6. mż., osób w podeszłym wieku (szczególnie ze współistniejącymi zaburzeniami neurologiczno-psychiatrycznymi) Zaleca się ostrożność podczas stosowania u osób leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, chorych na padaczkę, choroby układu sercowo-naczyniowego, astmę lub z nadczynnością tarczycy.

Interakcje: Wykazuje działanie synergistyczne ze środkami działającymi depresyjnie na OUN, jak anksjolityki, leki nasenne oraz alkohol. Działanie cholinolityczne cyproheptadyny może się nasilać podczas równoległego stosowania z inhibitorami MAO oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Działanie niepożądane: Znaczne zwiększenie łaknienia i szybki przyrost masy ciała. Podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe I generacji powoduje hamowanie OUN: spowolnienie psychoruchowe, senność lub bezsenność, uczucie zmęczenia lub pobudzenie, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchu, niepokój, ataksję, nerwowość, drżenia, parestezje. Skórne reakcje nadwrażliwości (osutka, rumień, nadmierna potliwość, obrzęki, nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne). Działanie cholinolityczne: zaburzenia widzenia, trudności w oddawaniu moczu, suchość błon śluzowych jamy ustnej. Ze strony układu sercowo-naczyniowego - spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zwiększenie częstotliwości rytmu serca. W razie długotrwałej terapii może dojść do uszkodzenia szpiku, niedokrwistości hemolitycznej, zmniejszenia liczby białych krwinek, agranulocytozy, małopłytkowości. Opisano przypadki centralnego zespołu antycholinergicznego (halucynacje, pobudzenie, splątanie) po standardowych lub nadmiernych dawkach leku. Objawy przedawkowania: gorączka, rozszerzenie źrenic, zaczerwienienie twarzy, wzrost temperatury ciała, drgawki, pobudzenie psychoruchowe, w kolejnej fazie śpiączka, niewydolność oddechowa i krążenia. Postępowanie objawowe: należy wywołać wymioty, wykonać płukanie żołądka, w razie wystąpienia drgawek - diazepam i.v., w razie zagrożenia życia - salicylan fizostygminy, reanimacja krążeniowo-oddechowa.

Ciąża i laktacja: Kategoria B. Producent nie zaleca stosowania leku w ciąży. Przenika do pokarmu kobiecego. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie: P.o. Dorośli. Choroby alergiczne ze świądem: 4 mg 3 razy na dobę, maks. 32 mg/d. Migrena 4 mg, w razie konieczności 8 mg po 6 h, maks. 24 mg/d. Dzieci. Choroby alergiczne: 3.-6. rż. 2 mg 2-3 razy na dobę, maks. 12 mg/d; 7.-14. rż. 4 mg 3-4 razy na dobę, maks. 12 mg/d. W uzasadnionych przypadkach u dzieci od 6. mż. do 2. rż. 0,4 mg/kg mc./d. Pobudzenie łaknienia: 3.-6. rż. 2 mg 4 razy na dobę; 6.-12. rż. 4 mg 3 razy na dobę.

Uwagi: Chorzy odczuwający senność po zastosowaniu leku nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu. W czasie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Cyproheptadynę należy odstawić kilka dni przed wykonaniem testów skórnych.

Preparaty
cyproheptadine

z ulotki megace

megestrol
hormonum
G03DB, L02AB
Działanie: Syntetyczna pochodna chlormadinonu o działaniu gestagennym i przeciwgonadotropowym; nie wykazuje działania androgennego i estrogennego. Megestrol zmniejsza liczbę hormonozależnych komórek raka sutka oraz modyfikuje i znosi pobudzające działanie estrogenu na te komórki. Wywiera też bezpośrednie działanie cytotoksyczne na komórki nowotworowe. Hamuje owulację. Zwiększa łaknienie i masę ciała. Dobrze się wchłania po podaniu p.o. Metabolity stanowią 5-8% podanej dawki octanu megestrolu. t1/2 w fazie eliminacji wynosi średnio 34,2 h. Lek wydalany jest w ok. 66% przez nerki, w 19,8% - z kałem. Pozostała część podanej dawki może być wydalana przez układ oddechowy oraz gromadzona w tkance tłuszczowej.

Wskazania: Tabletki: paliatywne leczenie hormonozależnego raka sutka lub raka endometrium, zwłaszcza w przypadkach niekwalifikujących się do operacji lub radioterapii (rak nieoperacyjny, przerzuty). Może być stosowany w wybranych przypadkach jako uzupełnienie leczenia operacyjnego lub leczenia napromienianiem. Zawiesina: leczenie braku łaknienia lub utraty masy ciała będącej wynikiem choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na octan megestrolu. Stosować ostrożnie u chorych z zakrzepowym zapaleniem żył w wywiadzie. U chorych na cukrzycę może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę. Podczas leczenia lub po odstawieniu opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy, dlatego chore należy uważnie obserwować, szczególnie pod kątem wystąpienia hipotonii, nudności, wymiotów, zawrotów głowy i osłabienia. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Interakcje: Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Działanie niepożądane: Zwiększenie masy ciała, powikłania zakrzepowo-zatorowe, zakrzepowe zapalenie żył, zatory tętnicy płucnej (niekiedy prowadzące do zgonu). Nudności, wymioty, obrzęki, krwawienia międzymiesiączkowe. W pojedynczych przypadkach: duszność, niewydolność serca, nadciśnienie, uderzenia gorąca, zmiany nastroju, twarz cushingoidalna, ogniskowe zaczerwienienie skóry (z towarzyszącą hipoglikemią lub bez niej), hiperglikemia, utrata włosów, zespół cieśni nadgarstka. Rzadko pokrzywka - przypuszczalnie reakcja nadwrażliwości na lek. U chorych z zaawansowanym niehormonozależnym typem nowotworu: duszność, nudności, obrzęki, ból, śpiączka i biegunka. U chorych na AIDS: biegunka, impotencja, osutka, wzdęcia, osłabienie i ból. Zaparcia, częste oddawanie moczu (podczas stosowania dużych dawek). U chorych leczonych megestrolem lub u których odstawiono lek, opisywano kliniczne i laboratoryjne objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy. Po zastosowaniu dawek do 1600 mg/d nie opisywano ciężkich działań niepożądanych. Brak swoistego antidotum. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Lek nie jest usuwany podczas dializy.

Ciąża i laktacja: Kategoria D. Nie stosować w ciąży. W czasie stosowania leku należy zalecić chorym stosowanie skutecznych metod antykoncepcji. Podczas leczenia należy zaprzestać karmienia piersią.

Dawkowanie: Lek stosuje się p.o. Tabl. Rak sutka 160 mg raz na dobę lub w 4 dawkach podzielonych. Rak trzonu macicy 40-320 mg raz na dobę lub w dawkach podzielonych (40-80 mg 1-4 razy na dobę lub 160 mg 1-2 razy na dobę). Zaleca się kontynuowanie leczenia co najmniej przez 2 mies. Zawiesina. 400-800 mg raz na dobę. Zaleca się kontynuowanie leczenia co najmniej przez 2 mies. U chorych w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki leku.

Uwagi: Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

Preparaty
megestrol

w jakiej cenie to cyproheptadine ??? bo to megace to strasznie drogie