SFD.pl - Sportowe Forum Dyskusyjne

Fluoxymesteron art.

temat działu:

Doping

słowa kluczowe:

Ilość wyświetleń tematu: 4816

Nowy temat Wyślij odpowiedź
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 5 Napisanych postów 327 Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 5236
Jako, że jestem zainteresowany tym środkiem, a nie potrafiłem znaleźć satysfakcjonujących mnie informacji w naszym języku postanowiłem, przetłumaczyć art Big Cat'a, którego kiedyś często tłumaczył Kazam, wartość merytoryczna tekstu jest nienaruszona, więc myślę, że Cat się nie obraz. Miłej lektury życzę.

Wprowadzenie

Dla ludzi dobrze zaznajomionych z dopingiem, fluoxymesteron prawdopodobnie jest bardziej znany jako Halotestin, jest to jednak nazwa farmaceutyczna firmy Upjohn. Fluoxymesteron był i jest ogromnie popularny wśród sportów siłowych/ciężarowych, ale jak i wytrzymałościowych. Mimo to, że jest dobrze znany przez społeczeństwo kulturystów nie jest to preferowana substancja w tym sporcie. Prawdopodobnie dlatego, że fluoxymesteron od początku miał reputację silnie działającego steroidu, dającego umiarkowane rezultaty .Te stwierdzenie nie jest całkowitą prawdą i zasługuje na wyklarowanie. Fluoxymesteron jest jedynym w swoim rodzaju i użytecznym związkiem.
Najważniejszym problemem z tym środkiem to relatywnie wysoka toksyczność .Pewna toksyczność jest zrozumiała, ponieważ fluoxymesteron jest 17-alfa-alkalidowym związkiem, konsumowanym oralnie, mimo to powinien być uważany za jeden z silniejszych steroidów w tej klasie, powinno być to powodem rozważań ze strony konsumenta. Dlatego też nie może być używany przez dłuższy okres. Zazwyczaj stosuje się go przez okres sześciu tygodni w dawce 40 mg dziennie, ma on wtedy relatywnie niskie powinowactwo do receptorów androgennych. W związku z tym i niskim przyrostem mięśni kiedy używa się fluoxymesteronu jako jedyny środek, zazwyczaj zniechęca to potencjalnych użytkowników, zwłaszcza początkujących (i to może i dobrze) do wybrania mniej toksycznych i lepiej działających środków.
Fluoxymesteron jest pochodną methyltestosteronu ( i nie ma takich skutków ubocznych, jakie podaje jedyny raport nieistniejącego już World Anabolic Review) i różni się od produktu poprzez dodanie 11β-grupy hydroksylowe i halogenowej z fluorem na dziewiąty atom węgla ,zmiany powszechnie postrzegane przez kortykosteroidy, a nie androgeny. Zarówno 11β-hydroxyl1 grupy i 9α-fluoro2 grupy znane są ze zwiększenia wiązań receptorów glikokortykoidów. To nadaje fluoxymesteronowi silne powinowactwo do glikokortykoidów (kortyzol) receptor3, bez aktywacji it4, zatem zgodny z modelem wątroby. Będziemy widzieć ten profil w całości, jak wiele działań które są unikalne dla fluoxymesteronu, w dużej mierz wynika to bezpośrednio z tej interakcji. Wzrost powinowactwa do receptora glikokortykosteroidowego na zdrowy rozum wydaje się jedynym logicznym wyjaśnieniem, oprócz tych dwóch specyficznych grup, mimo 11β-hydroksy-testosteronu została wstępnie rozpoznana jako bardzo silny inhibitor dehydrogenazy, 11β-hydroxysteroidowej Typu 1 enzymeu22, który przekształca kortyzon do bardziej aktywnego metabolitu kortyzolu. Ponadto w grupie 9-fluoro prawdopodobnie zwiększa jego powinowactwo do tego enzymu, a także, ponieważ łuki pierścieni steroidów do α-strony, co w rezultacie zwiększa strukturę glikokortykosteroidów. Duża część anty-glikokortykosteroidów może wchodzić w akcję z fluoxymesteronem, może to być również wynikiem obniżenia metabolizmu kortyzonu do silniejszych glikokortykosteroidów kortyzolu. Na poparcie tego ostatniego badania przeprowadzonego przez Mayer i Rosen wydają się wskazywać, że choć fluoxymesteron jest silniejszy od testosteronu w glikokortykosteroidach inhibicji receptora , długoterminowo, nie jest dużo silniejsza w tym względzie wyjaśnia to ogromny wpływ fluoxymesteronu na in vivo glikokortykosteroidową działalności. Również na poparcie tego, Ojasoo i Raynaud raport C-1 podwójne wiązanie jest silniejsze niż jeden z substytutów w fluoxymesteronie zwiększenie powinowactwa receptora glikokortykoidów, ale fluoxymesterone jest znacznie silniejszy jako anty-glikokortykosteroid niż boldenon, chociaż oba leki mają podobne cechy (wzrost łaknienia, zwiększenie wytrzymałości i odporności).Chciałbym zasugerować to, że inhibicja 11β-HSD1 jest głównym sposobem działania fluoxymesteronu, prawdopodobnie ze względu na jego 11β-hydroksylowe grupy. Krótko mówiąc, wiele silnych skutków fluoxymesteronu należy rozpatrywać w świetle jego właściwości anty-glikokortykosteroidowych, bardziej niż jego (co prawda słabe)-androgenne właściwości anaboliczne.

Charakterystyka

Anaboliczna Charakterystyka:
Jak już wspomniałem wcześniej, fluoxymesteron rzadko będzie postrzegany jako działający silnie anabolicznie środek, co nie oznacza, że powinieneś docenić go jako środka do budowania mięśni. Historia sportu uczy nas, że istnieje wiele sposobów, aby skutecznie włączyć słaby anaboliczne środek do udanych schematów farmakologicznych. Anaboliczny efekt fluoxymesteronu jest, miligram na miligram, na pewno nie dużo słabszy niż w popularnych sterydach anabolicznych androgennych jak oxandrolon lub stanozolol. Z tym, że możemy łatwo podnieść dawki tych leków na 50-100 mg dziennie przez kilka tygodni, z monitorowaniem profilu lipidowego oczywiście, takie podejście jest mało prawdopodobne przy użyciu fluoxymesteronu, ponieważ jest bardziej androgenny i znacznie bardziej hepatotoksyczny niż wyżej wymienione środki. Jako taki, fluoxymesteron zdecydowanie nie jest lekiem stosowanym często w cyklach, aby generować maksymalną ilość mięśni. Niska aktywność anaboliczna wydaje się, być zgodna z niskim powinowactwem wiążącym dla receptorów androgennych. Chociaż wydaje się konwertować na liczbę silniejszych metabolitów 5α-redukcyjnych ich pierścień nie jest chroniony przed metabolizmem, przez 3α-hydroxysteroidy dehydrogenazy w mięśniach, i dlatego nie są to aktywne czynniki anaboliczne w tkance mięśni szkieletowych.
Androgenna Charakterystyka:
Chociaż androgenne skutki fluoxymesteronu są często przesadzone, jest on dość androgenny. Sam związek jest bardzo słabym agonistą receptorów androgennych, a to oznacza to samo co to, że metabolity mają podobne różnice strukturalne, w tym 5α obniżone metabolity. Więc w sumie można jeszcze stwierdzić, że fluoxymesteron jest słabszy androgenicznie, niż testosteron. Ale jako całość, dla sterydów anabolicznych, jest to bardzo silny androgen i powinny być traktowany jako taki właśnie steroid. To oczywiście wyklucza związek dla osób które uniknąć silnych androgenów, takich jak kobiety, starszych mężczyzn z problemami prostaty i mężczyzn z genetyczną skłonnością do wypadania włosów , ponieważ androgenny wpływ głównie przewyższa korzyści anaboliczne. Starsze badań z wykorzystaniem porównania przyrostu masy ciała w pęcherzykach nasiennych, prostaty brzusznej i mięśni dźwigacza odbytu u kastrowanych szczurów wskazują, przychylne działanie fluoxymesteronu na rzecz anabolizmu, ale każda osoba, która faktycznie korzystała ze związku będzie zeznawać przeciwko temu. Jak już wspomniano, często androgenna siła tego medykamentu jest szalenie przesadzona, ale co najlepsze ma on stosunek anaboliczno: androgenny blisko dysocjacji do testosteronu (co oznacza brak rzeczywistego rozkojarzenie, ponieważ testosteron jest Drug Reference[cokolwiek to znaczy]).
Estrogenowa / Progesteronowa Charakterystyka:
Fluoxymesteron nie aromatyzuje się w jakikolwiek sposób. Dzieje się tak prawdopodobnie ze względu na dodanie 11β grupy hydroksylowe. Fluoxymesteron również nie ma znaczącego wiązania receptora estrogenowego. Działalności progesteronowa wydaje się być raczej mało prawdopodobna, a także, od samej 11β-hydroksylowe grupy zmniejsza progesteronowe wiązanie.

Jeśli fluoxymesteron ma niepowtarzalny efekt obniżenia estrogenów, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu ze sterydami, które zwykle aromatyzują. Jest to rezultatem jego silne działających anty-glikokortykosteroidów. Aktywacja receptorów glikokortykosteroidowych w tkankach, zwykle powoduje zwiększenie produkcji aromatazy. Inhibicja działania glikokortykosteroidów lub redukcja działania glikokortykosteroidów prowadzi do zmniejszenia ekspresji aromatazy. To zapewnia synergiczny efekt stosowania fluoxymesteronu wraz z inhibitorami aromatazy .

Fluoxymesteron i agresja:
Fluoxymesteron jest lekiem, który jest często używany, z uwagi na fakt, podniesienia poziomu agresji. Efekt ten jest często pożądany przez ciężarowców, gdzie gwałtowny przypływ energii / agresji, wydaje się zwiększać pewności siebie i skuteczności. W kulturystyce efekt ten też jest czasami pożądany, aby przetrwać trudy, ostatnich tygodni fazy cięcia, aby utrzymać intensywność pracy przy niższej podaż energii tj. podczas cięcia kalorii. Jednak powodem agresji, tego w sumie łagodnego receptora androgenów jest, zgadliście ,jego działanie anty-glikokortykosteroidowe. Pozbawienie glikokortykosteroidów może w znacznym stopniu podnieść poziom agresji. Ponieważ wiemy, że pojęcie agresji jest bardzo względnie rozumiane, to w zasadzie oznacza to, że jeśli już mamy agresywne tendencje lub gorący temperamentem, używając fluoxymesteronu możemy spowodować wybuchy agresji szybciej, ale powinno być mniej problemu, jeśli nie mamy w zwyczaju szybko wychodzić z siebie. Należy pamiętać, że stosowanie silnych androgenów, estrogenów lub progesteronów może pogłębić agresywne zachowania podczas korzystania z fluoxymesteronu.

Fluoxymesteron zwiększa wytrzymałość:
U kilku androgennych anabolicznych steroidów, jest znany wpływ na wzrost hematokrytu i masy krwinek czerwonych. Z tego powodu wiele z nich było używanych w przeszłości w leczeniu różnych postaci niedokrwistości. Fluoxymesteron powiększa hematokryt, ale również zwiększa zawartość tlenu we krwi i ilość tlenu dostarczanego do tkanek. To z kolei zwiększa wydajność. Przed pojawieniem się syntetycznej erytropoetyny (rhuEPO, Epogen) i jego pochodnych, fluoxymesteron różnych marek był bardzo poszukiwany przez profesjonalnych i pół-profesjonalnych kolarzy i długodystansowych biegaczy, ponieważ jest bardzo silny w tym względzie. Oczywiście, jest to po części wpływ wywierania androgenów na uwalnianie erytropoetyny, ale można również zauważyć, że fluoxymesteron również wydawał się odróżniać od innych sterydów, ponieważ wydawało się wpływał na zwiększenie reakcji na erytropoetyny w komórkach erytrocytów (czerwonych krwinek ). Znalazłem to i może to być bardzo interesujące, czy istnieje związek między tym zjawiskiem ,a działalnością anty-glikokortykosteroidów z fluoxymesteronemi rzeczywiście nie było. Glikokortykosteroidy wydają się zmniejszyć wpływ erytropoetyny na tych komórkach, najprawdopodobniej ze względu na efekt przeciwzapalny (zmniejszenie powstawania prostaglandyn, ponieważ prostaglandyna ma stymulujący wpływ na działanie erytropoetyny). W związku z tym, jest to, wciąż bardzo przydatny środek, ponieważ oznacza to efekt synergistyczny z wykorzystaniem erytropoetyny (rhuEPO, Epogen) lub jej pochodnych. Oczywiście w świetle tego mechanizmu za ten efekt, może być łatwo zastąpiony innymi anty-glikokortykosteroidami , które są trudniejsze do wykrycia (szczególnie kolarstwo to sport, gdzie dokładne testy anty-dopingowe są powszechne) i mniej toksyczne. Wydaje się to aż prosić o powszechne stosowanie kortykosteroidów przez sportowców wytrzymałościowych.

HPTA:
Fluoxymesteron nie jest bardzo nieprzyjazny HPTA: Mimo nieprzyjaznej endogennej produkcji testosteronu, tak jak w każdym z androgenów, można zauważyć, że właściwie fluoxymesteron jest w sumie mniej nieprzyjazny od większość androgenów. Ponownie, jest to prawdopodobnie wynikiem działania anty-glikokortykosteroidów działanie fluoxymesteronu, od genu GnRH (który koduje do GnRH, podwzgórze hormonu, który inicjuje do syntezy testosteronu) zawieranie glikokortykosteroidów jest elementem odpowiedzi. Rzeczywiście, Chandran et al.18 wykazał, że deksametazon miał bezpośredni nieprzyjazny wpływ na uwalnianie GnRH. Oznacza to także, że włączenie fluoxymesteronu w stack’u, zwłaszcza pod koniec stack'u może otępić dojście do siebie, zwłaszcza po cyklu bez odblokowania HPTA jako reduktor glikokortykosteroidów używana jest, np. arginina.

Farmakokinetyczne informacje

Fluoxymesteron jest łatwo metabolizowany na wiele sposobów. To prawdopodobnie powoduje szybki spadek aktywnych metabolitów, pomimo ochrony 17α-alkilowe grupy. Biorąc pod uwagę, że żadna z innych grup syntetycznych nie dodaje większej ochrony przed metabolizmem (za wyjątkiem aromatyzacji), jej wyłączenie może chyba przyrównać do sytuacji metylotestosteronu. Tak jak metylotestosteron nie działa tak długo, jak wiele innych sterydów, które są znacznie bardziej odporne na metabolizm po doustnym przyjęciu leku, ale nadal, jednorazowe dawki dobowe powinny wystarczyć również dla fluoxymesteronu. Ze względu na używanie niskich dawek rzędu (10-40 mg / dobę), podział dawek prawdopodobnie ma realne korzyści. Choć nie słyszałem o iniekcyjnych preparatach z fluoxymesteronem w obiegu ,taki środek nie może być bardziej odpowiedni, ponieważ może zredukować hepatotoksyczność, jak również metabolizowanie związku.
Istnieją w obiegu pewne związki podjęzykowe, ale nigdy nie widziałem analizy takich tabletek, także nie mogę powiedzieć, czy posiadają mechanizm farmakologiczny nadający się do dostarczania związków tłuszczowych jak steroidy w całej błonie śluzowej jamy ustnej, które zazwyczaj pochłaniają więcej hydrofilowych substancji, takich jak cukry. Jeśli taki preparat działa i dostarcza wystarczająco, fluoxymesteronu, tj. jego właściwości farmakokinetycznych prawdopodobnie będzie on mniej korzystny, ponieważ jest on przyswajany i wydalany z ciała bardzo szybko. Taki sposób sprzyja szybkiemu wzrostowi agresywności, nie można wykluczyć, że taki podjęzykowy produkt został wytworzony z myślą o takim działaniu, przez analogię z "cheque drops" (mibolerone), które również powoduje wzrost agresywności drastycznie i szybko i był ogromnie popularny wśród bokserów i ciężarowców.

Dyskusja

Po przeczytaniu tego art. dwie rzeczy powinny być oczywiste. Po pierwsze, fluoxymesteron jest dużo bardziej przydatny niż przedtem myślano, a drugi, że nie jest to prawdopodobnie środek dla początkujących. Ze względu na dawkę i dopuszczalny czas używania, fluoxymesteron prawdopodobnie nie jest dobrym kandydatem do połączeń w cyklach masowych. W takich okresach, prawdopodobnie będzie działał anty-katabolicznie, wiele sterydów, jest korzystanie użyć w takiej sytuacji, takich jak testosteron i trenbolon, posiada on, co najmniej w pewnym stopniu anty-glikokortykosteroidowe działalnie, które powinno być więcej niż wystarczające, biorąc pod uwagę sytuację.

To powinno być oczywiste, że jeśli mamy zamiar korzystać z fluoxymesteronu w stack'u będzie najbardziej przydatny w okresie cięcia kalorii, kiedy utrzymanie masy mięśniowej jest pożądane. W tym zakresie powinien pokazać w dużym stopniu synergiczne działanie z wieloma związkami, w tym silnie anabolicznymi androgenami jak trenbolon, jak również beta-2 agonistami receptorów adrenergicznych np. efedryna i Clenbuterol, i będzie oferować wartość dodaną dla podwójnego celu, jakim jest utrzymanie jak największej masy mięśniowej, jak to możliwe, z możliwością utraty tkanki tłuszczowej. Fluoxymesterone w rzeczywistości może bezpośrednio przyczynić się do utraty tkanki tłuszczowej poprzez zwiększenie utleniania kwasów tłuszczowych i wydzielania trójglicerydów, choć jest to efekt wspólny dla wielu androgenów. Co ważniejsze, w przeciwieństwie do wielu 17α-alkilowych sterydów, które mogą zwiększać gęstości receptorów glikokortykosteroidowych w niektórych tkankach, fluoxymesteron wydaje się zmniejszenie gęstości receptorów glikokortykoidowych. W połączeniu z jego hamujący wpływem na glikokortykoidy wiązania receptora ,sprawia to, że dobrym kandydatem do użytku pod koniec cyklu. Częstym problemem w przypadku innych leków o podobnych cechach, w odniesieniu do redukcji, jak stanozolol i oxandrolon jest szybka utratą uzyskanej masy po zaprzestaniu stosowania. Fluoxymesteron prawdopodobnie nie ma tej wady i ułatwi przejście po cyklu z powodu zablokowania inhibicji wpływu glikokortykoidów na uwalnianie GnRH, co jest raczej idealne do takiego wykorzystania. Warto również wspomnieć, że stymulowanie agresji i energii, jest to przydatne (gdy jest to wykorzystane przez osobę odpowiedzialną), aby pomagać sobie przez trudny ostatni tydzień diety, gdy wartość energetyczna ograniczona jest zazwyczaj wystarczająco wysoko, aby powodować senność, depresję i defetyzm. Fluoxymesteron może pomóc w treningach i ponownie i zwrócić uwagę na nagrody.
Ze względu na ograniczenia dawki użytkownik może używać około 30 mg lub 40 mg / dobę przez okres 5-6 tygodni, najlepiej podczas ostatnich 6 tygodni, redukcji. Nawet przy takiej dawce zaleca się zrobić badania wątroby po 4-6 tygodniach, nie powinien być problemów, ale jeśli są stosowane większe dawki, lub jeśli lek jest podawany przez dłuższy czas, monitorowanie wątroby jest absolutnie konieczne. Stosowania dodatkowych leków nie powinno być wymagane podczas korzystania ze związku. Z tego powodu, że jest zaangażowany w androgeny, finasteryd nie pomaga w takich przypadkach, ponieważ główną przyczyną jego androgennej skuteczność jest 5-alfa-reduktaza.

Dla sportowców wytrzymałościowych, używanie związku 1 lub 2 godziny przed zawodami lub treningiem może wystarczyć, 20-30 mg na dobę przez 4 tygodnie to dobry początek. Lek okaże się szczególnie przydatny dla osób korzystających z erytropoetyny lub analogicznych odmian tego leku lub osoby po odbyciu treningu wysokościowego w ramach przygotowań do zawodów. Stosowanie leku podczas zawodów zazwyczaj nie jest opcją dla badanych sportowców ponieważ lek jest wykrywalny do 2 miesięcy po zastosowaniu. Niektórych korzyści oczywiście szkoda, jak przypływ agresji zwykle podnoszący wydajności. Ponieważ jest mało prawdopodobne, aby udowodnić, w dużym odstępie czasu od ostatniego użycia, połączenie erytropoetyny, w treningu wysokościowym i fluoxymesteronu do 3-4 tygodni przed zawodami, może owocować wielkim korzyściami.




Zmieniony przez - GUERRERO w dniu 2010-01-25 20:21:47
Ekspert SFD
Pochwały Postów 686 Wiek 32 Na forum 11 Płeć Mężczyzna Przeczytanych tematów 13120

PRZYSPIESZ SPALANIE TŁUSZCZU!

Nowa ulepszona formuła, zawierająca szereg specjalnie dobranych ekstraktów roślinnych, magnez oraz chrom oraz opatentowany związek CAPSIMAX®.

Sprawdź
...
Najnowsza odpowiedź. Aktualizacja:
Zgłoś naruszenie
Ekspert
Szacuny 11145 Napisanych postów 51525 Wiek 30 lat Na forum 24 lat Przeczytanych tematów 57816
zapodaj art o oxie napewno duzo ludzi bedzie ci wdziecznych.
prosimyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Ekspert
Szacuny 590 Napisanych postów 2265 Wiek 34 lat Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 30050
jak twoja praca to kupe roboty w nia wlozyles jaknajbardziej zasluzony sog
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Ekspert
Szacuny 11145 Napisanych postów 51525 Wiek 30 lat Na forum 24 lat Przeczytanych tematów 57816
dobry art sog.
wg mnie na poziomie amatorskim raczej halo nie ma zastosowania chodź środek ciekawy
może brał ktoś z forum to niech się podzieli wrażeniami
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 5 Napisanych postów 327 Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 5236
dzięki, szczerze mówiąc to pierwszy raz zderzyłem się z takim językiem technicznym, ciężko było się przeprawić, pranie mózgu, jak dobrze pójdzie to nie długo wrzucę coś o oxie o ile będzie zainteresowanie.
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 20 Napisanych postów 1677 Wiek 50 lat Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 15355
Przeczytałem, dziękuje.
Sog oczywiście.
Pozdrawiam.
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 0 Napisanych postów 263 Na forum 14 lat Przeczytanych tematów 2542
witaj guerrero
szacun jak niewiem
soga dac nie moge bo na tym koncie nie mam abona ale dam duchowego
od siebie moge dodac ze stosowanie kombinacji 20 mg wina 20 mg oxy i 20 mg halo to idealna recepta na podniesienie szybko wynikow silowych ochrona stawow bardzo wskazana
do sportow walki 30mg halo i przed wyjsciem do walki 25 mg metyl testa pod jezyk sprawdzone na wielu zawodnikach
jeszcze raz dzieki za artykol
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 21 Napisanych postów 2029 Wiek 42 lat Na forum 16 lat Przeczytanych tematów 27153
Kawał dobrej roboty, sog. Wiem ile zdrowia kosztuje przetłumaczenie czegoś takiego, także chwali Ci się bardzo wkład w rozwój forum. Sam dałem dobre info o zastosowaniu oxy w redukcjach ale tłumaczenie zrobiłem po łebkach bo mi się nie chciało-ciężka robota. Jeżeli będziesz się za to zabierał to podeślę na priw to co znalazłem. Reference drug to lek zarejestrowany o ile się nie mylę.
Pzdr.
Edit: sog nie wszedł bo już dawałem, także daję duchowy

Zmieniony przez - Marqz w dniu 2010-01-26 08:11:49

Jeszcze nie spotkałeś sam siebie. Ale korzyść z tego, że w międzyczasie poznaje się
innych ludzi jest taka, że jeden z nich może przedstawić Ci Ciebie samego.

...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 8 Napisanych postów 184 Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 3686
A że tak zapytam jaki halotestin teraz godny uwagi na rynku ?

Specjalnosc-SIŁA

...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 20 Napisanych postów 1677 Wiek 50 lat Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 15355
Widziałem relację gościa co stosował Haloplex z AxioLabs.
Brał tylko w dni treningu.
Trening oczywiście siłowy.
Konkret wzrost siły.
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 0 Napisanych postów 51 Na forum 14 lat Przeczytanych tematów 280
Good work
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 5 Napisanych postów 327 Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 5236
dzięki globtroter, co się stało z Twoim starym profilem?
Nowy temat Wyślij odpowiedź
Poprzedni temat

Dubol

Następny temat

Ciśnienie na salbutamolu

WHEY premium